2019 Comunicaciones de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos

• La FDA advierte sobre la inflamación pulmonar poco frecuente, pero grave con Ibrance, Kisqali y Verzenio para el cáncer de mama 9/13/2019
• ​La FDA advierte sobre la ocurrencia poco común de daños hepáticos graves con el uso de los medicamentos Mavyret, Zepatier y Vosevi contra la hepatitis C en algunos pacientes con enfermedad hepática avanzada 8/28/2019
• La revisión de la FDA no encuentra un mayor riesgo de cáncer de próstata con los medicamentos para el mal de Parkinson que contienen entacapona (Comtan, Stalevo) 8/13/2019
• La FDA aprueba un Recuadro de advertencia acerca del aumento en el riesgo de coágulos de sangre y muerte con dosis más altas del medicamento tofacitinib para la artritis y colitis ulcerosa (Xeljanz, Xeljanz XR) 7/26/2019
• La FDA agrega un Recuadro de advertencia para el riesgo de lesiones graves ocasionadas por sonambulismo con determinados medicamentos recetados para el insomnia 4/30/2019
• La FDA identifica daños reportados por la interrupción repentina de analgésicos opioides y exige cambios a la etiqueta para guiar a los profesionales autorizados a recetar medicamentos en la disminución gradual, individualizada de las dosis 4/9/2019
• Estudio de seguridad revela el riesgo de coágulos de sangre en los pulmones y muerte con una dosis más alta de tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) en pacientes con artritis reumatoide; la FDA investigará 2/25/2019
• La FDA agrega un Recuadro de advertencia por el aumento en el riesgo de muerte con el medicamento para la gota Uloric (febuxostat) 2/21/2019