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On Oct. 1, 2024, the FDA began implementing a reorganization impacting many parts of the agency. We are in the process of updating FDA.gov content to reflect these changes.

U.S. Food and Drug Administration
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Enfermedad del Coronavirus (COVID-19)

 

Enlaces útiles:

Vacunas para el COVID-19

Fechas de vencimiento extendidas de las pruebas COVID-19

Consulte esta lista para ver si se ha extendido la fecha de vencimiento de una prueba de COVID-19.

Pruebas de COVID-19 sin receta médica o de venta libre para diagnóstico en el hogar

Fechas de vencimiento extendidas
Consulte esta lista para ver si se ha extendido la fecha de vencimiento de una prueba de COVID-19.

Conceptos básicos de las pruebas para el COVID-19
Conozca las diferentes pruebas de COVID-19, incluidos los diferentes tipos de pruebas y sus usos, y los tipos de muestras que utilizan, es clave para tomar una decisión informada que satisfaga sus necesidades.

  El fraude en la salud

Lista de productos fraudulentos para la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19): La FDA está monitoreando activamente a las empresas que comercializan productos que afirman fraudulentamente prevenir, diagnosticar o tratar el COVID-19. La FDA está ejerciendo su autoridad para proteger a los consumidores de las empresas que venden productos no aprobados y que hacen afirmaciones falsas o engañosas, incluso mediante la emisión de cartas de advertencia, incautaciones o órdenes judiciales contra productos y empresas o personas que violan la ley.

La autorización de uso de emergencia

Una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés), es un mecanismo para facilitar la disponibilidad y el uso de contramedidas médicas, incluidas las vacunas, durante las emergencias de salud pública, como la actual pandemia causada por el COVID-19. En virtud de una EUA, la FDA puede permitir el uso de productos médicos no aprobados, o los usos no aprobados de productos médicos aprobados en una emergencia para diagnosticar, tratar o prevenir enfermedades o afecciones graves o que pongan en peligro la vida, cuando se hayan cumplido ciertos criterios regulatorios, entre ellos que no existan alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles. Teniendo en cuenta los aportes de la FDA, los fabricantes deciden si y cuándo presentar una solicitud de EUA a la FDA.

  Contacte a la FDA

  Recursos adicionales

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