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Información sobre las vacunas para el COVID-19

Vacunas contra el COVID-19 autorizadas para uso de emergencia o aprobadas por la FDA


El 22 de septiembre de 2021: la FDA autoriza una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para ciertas poblaciones. Ver comunicado de prensa.

Vacuna contra el COVID-19 de Comirnaty y Pfizer-BioNTech

En inglés

El 22 de septiembre de 2021: la FDA autoriza una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para ciertas poblaciones. Ver comunicado de prensa.

El 23 de agosto de 2021, la FDA aprobó la primera vacuna contra el COVID-19. La vacuna se conoce como la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, y ahora se comercializará como Comirnaty, para la prevención de la enfermedad del COVID-19 en personas de 16 años o mayores. La vacuna también sigue estando disponible bajo autorización de uso de emergencia (EUA, en inglés), incluyendo a personas de 12 a 15 años de edad y para la administración de una tercera dosis en determinadas personas inmunodeprimidas.

Hojas de información y preguntas frecuentes sobre la vacuna de Comirnaty y Pfizer-BioNTech

Comunicados de prensa


Vacuna contra el COVID-19 de Moderna

En inglés

12 de agosto de 2021: la FDA autorizó una dosis adicional de la vacuna para ciertas personas inmunodeprimidas. Ver comunicado de prensa.

18 de agosto de 2021: la FDA apoya el trabajo de la Administración para planificar el despliegue de dosis adicionales, o dosis de refuerzo, de las vacunas este otoño. La FDA llevará a cabo una evaluación científica de la seguridad y efectividad de las dosis de cada vacuna. Ver declaración conjunta.
 

El 18 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la segunda vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). ). El 25 de junio de 2021, la FDA revisó las hojas de datos del paciente y el proveedor con respecto al aumento sugerido de riesgos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del tejido que rodea el corazón) después de la vacunación. El 12 de agosto de 2021, la FDA enmendó la vacuna EUA Moderna COVID-19 para permitir que se administre una dosis adicional a ciertos individuos inmunodeprimidos. La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se distribuya en los EE. UU. Para su uso en personas mayores de 18 años.

Hojas de información y preguntas frecuentes sobre la vacuna de Moderna

Comunicados de prensa

 


Vacuna contra el COVID-19 de Janssen (Johnson & Johnson)

En inglés

El 27 de febrero de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la tercera vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). ). El 23 de abril de 2021, la FDA enmendó la EUA para incluir información sobre un tipo de coágulo sanguíneo muy raro y grave en las personas que reciben la vacuna. La EUA permite que la vacuna Janssen COVID-19 se distribuya en los EE. UU. Para su uso en personas mayores de 18 años.

Hojas de información y preguntas frecuentes sobre la vacuna de Janseen

Comunicados de prensa

 


Artículos para el consumidor sobre las vacunas para el COVID-19


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