DINA Ácido Hialurónico podría ser nocivo debido a ingredientes farmacológicos ocultos
[4-7-2026] La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) recomienda a los consumidores que no compren ni utilicen DINA Acido Hialurónico, un producto que se promociona y vende para aliviar el dolor en las articulaciones en diversos sitios web, entre ellos Ebay.com, y posiblemente en algunos comercios minoristas.
Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que DINA Ácido Hialurónico contiene dexametasona, metocarbamol, meloxicam y fenolftaleína, sustancias que no figuran en la etiqueta del producto.
La dexametasona es un corticosteroide frecuentemente utilizado para tratar enfermedades inflamatorias. El uso de corticosteroides puede afectar la capacidad de una persona para combatir infecciones y puede causar niveles altos de azúcar en sangre, lesiones musculares y problemas psiquiátricos. Si se toman durante un período prolongado, o a altas dosis, los corticosteroides pueden inhibir el funcionamiento normal de la glándula suprarrenal. La interrupción abrupta puede causar síntomas de abstinencia. Además, la dexametasona no declarada en DINA Ácido Hialurónico puede provocar efectos secundarios graves si se combina con otros medicamentos.
Los consumidores que tomen DINA Ácido Hialurónico deben consultar inmediatamente a su profesional de la salud para interrumpir de forma segura el uso de este producto. Los riesgos asociados a la suspensión de los corticosteroides deben ser evaluados por un profesional de la salud. Solo los profesionales de la salud autorizados pueden evaluar a los pacientes para detectar el riesgo o la presencia de supresión de la función suprarrenal.
El metocarbamol es un relajante muscular que puede causar sedación, mareos y presión arterial baja. También puede afectar las habilidades mentales y físicas para realizar ciertas tareas, como conducir un vehículo motorizado u operar maquinaria.
El meloxicam es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Los AINE pueden causar un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, como infartos y accidentes cerebrovasculares, así como daños gastrointestinales graves, como sangrado, úlceras y perforación fatal del estómago y los intestinos. Este ingrediente farmacológico oculto del medicamento también puede interactuar con otros medicamentos y aumentar significativamente el riesgo de eventos adversos, sobre todo si los consumidores usan varios productos que contienen AINE.
La fenolftaleína es una sustancia química que no figura como ingrediente activo en ningún medicamento autorizado en los Estados Unidos. Algunos estudios han indicado que podría aumentar el riesgo de padecer cáncer.
Los profesionales de la salud y los consumidores deben notificar los eventos adversos o efectos secundarios relacionados con el uso de este producto al Programa para Reportar Efectos Adversos y Asuntos de Seguridad MedWatch de la FDA:
- Complete y presente el reporte en línea en el Formulario de notificación voluntario en línea de MedWatch.
- O descargue y complete el formulario en español, y luego envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.
Esta notificación tiene como finalidad informar al público sobre productos que pueden comercializarse como suplementos nutricionales o alimentos convencionales con ingredientes farmacológicos y sustancias químicas ocultos. Estos productos suelen promocionarse para el aumento del rendimiento sexual, la pérdida de peso, el alivio del dolor y el desarrollo muscular, y a menudo se presentan como completamente naturales. Los consumidores deben tener precaución antes de comprar estos productos.
La FDA no puede analizar e identificar todos los productos comercializados como suplementos nutricionales que tienen ingredientes ocultos potencialmente nocivos.
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