Lo que los pacientes deben saber sobre los ensayos clínicos

Conozca más sobre los ensayos clínicos y encuentre uno que podría ser el adecuado para usted. Los ensayos clínicos son estudios de investigación voluntarios que se llevan a cabo en personas y están diseñados para responder a preguntas específicas sobre la seguridad o la eficacia de medicamentos, vacunas, otras terapias o nuevas maneras de usar tratamientos ya existentes. Es importante recordar que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) no conduce ensayos clínicos.

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Conozca más sobre los ensayos clínicos

• La investigación clínica versus el tratamiento médico
  Entienda las diferencias entre investigación clínica y tratamiento médico, y lo que dichas diferencias significan para usted. Encuentre respuestas a sus preguntas sobre los ensayos clínicos, tales como para qué se realizan, quién debe considerar la posibilidad de participar y las cuestiones a tomar en cuenta antes de inscribirse en uno.

• Cuáles son los diferentes tipos de investigación clínica
  Entienda los diferentes tipos de investigación y las cuatro fases de los ensayo clínicos, tales como su propósito y cuántas personas participan en cada una de las fases.

• El consentimiento informado para participar en los ensayos clínicos
  Entienda qué es el consentimiento informado y las preguntas que debe responder antes de firmarlo.

• Qué es una junta de revisión institucional
  Entienda lo que son las juntas de revisión institucional, quiénes las integran y a quién protegen.