2018 Comunicaciones de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos
- La FDA advierte que los síntomas de una afección grave que afecta las células sanguíneas no son reconocidos con el medicamento para la leucemia Idhifa (enasidenib) 11/29/2018
- La FDA advierte acerca de los riesgos graves de accidente cerebrovascular y desgarro de las paredes de los vasos sanguíneos con el medicamento para la esclerosis múltiple Lemtrada (alemtuzumab) 11/29/2018
- La FDA advierte acerca de casos poco frecuentes de una infección grave del área genital con los inhibidores del SGLT2 para la diabetes 8/29/2018
- La FDA advierte acerca del incremento del riesgo de reincidencia del cáncer con el uso del antibiótico azitromicina (Zithromax, Zmax) a largo plazo posterior a un trasplante de células madre de donante 8/3/2018
- La FDA refuerza la información de seguridad sobre hipoglucemia grave y efectos secundarios en la salud mental con antibióticos a base de fluoroquinolonas. Se requieren cambios en las etiquetas 7/10/2018
- El riesgo de sufrir un trastorno sanguíneo grave y potencialmente mortal insta a la FDA a tomar una medida en cuanto a los productos orales de venta libre a base de benzocaína, utilizados para la dentición y el dolor de boca, y los anestésicos locales recetados 5/23/2018
- Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos La FDA evaluará el riesgo potencial de defectos congénitos del tubo neural ocasionados por el medicamento contra el HIV dolutegravir (Juluca, Tivicay, Triumeq) 5/18/2018
- La FDA advierte sobre una reacción grave del sistema inmunitario con el medicamento para convulsiones y enfermedades psiquiátricas lamotrigina (Lamictal) 4/25/2018
- Una revisión de la FDA descubre que datos adicionales respaldan la posibilidad de mayor riesgo a largo plazo del antibiótico claritromicina (Biaxin) en pacientes con cardiopatías 2/22/2018
- La FDA agrega un recuadro de advertencia para recalcar la dosis correcta de Ocaliva (ácido obeticólico) para pacientes con una enfermedad hepática crónica poco frecuente 2/1/2018
- La FDA restringe la cantidad en el envase del medicamento antidiarreico loperamida (Imodium) para alentar el uso seguro 1/30/2018
- La FDA exige cambios en las etiquetas para la prescripción de medicamentos opioides contra la tos y el resfriado para restringir su uso en adultos de 18 años y mayores 1/11/2018