2017 Comunicaciones de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos

 

• La revisión de la FDA no encontró un incremento significativo en el riesgo de resultados graves para el asma con el uso de beta agonistas de acción prolongada (BAAP) en combinación con corticoesteroides inhalados (CEI) 12/20/2017
• La FDA advierte que los medios de contraste basados en gadolinio (MCBG) se depositan en el cuerpo y exige una nueva clase de advertencies 12/19/2017
• La FDA evaluará el aumento en el riesgo de muerte por causas cardíacas y de muerte por cualquier causa con el medicamento para la gota febuxostat (Uloric) 11/15/2017
• La FDA advierte sobre graves lesiones hepáticas con Ocaliva (ácido obeticólico) para enfermedad hepática crónica poco común 9/21/2017
• La FDA insta a tener precaución al denegar medicamentos para la adicción a opioides a pacientes que toman benzodiacepinas o depresores del sistema nervioso central (SNC): el manejo cuidadoso de los medicamentos puede reducir los riesgos 9/20/2017
• La FDA recomienda separar las dosis de sulfonato de poliestireno sódico (Kayexalate) para reducir los niveles de potasio, de las de todo otro medicamento oral 9/6/2017
• La FDA no identificó efectos dañinos del depósito en el cerebro de medios de contraste basados en gadolinio para resonancias magnéticas (RM) a la fecha; la revisión continua 5/22/2017
• La FDA confirma el aumento del riesgo de amputaciones de pies y piernas con el uso del medicamento para la diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet, Invokamet XR) 5/16/2017
• La FDA aprueba cambios en la etiqueta para el uso de anestésicos generales y sedantes en niños pequeños 4/27/2017
• La FDA advierte acerca de reacciones alérgicas poco comunes pero graves del antiséptico tópico con gluconato de clorhexidina 2/2/2017