| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC50 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Dr. Jill Baren | Date & Time: | 10/31/2006 07:10:14 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | University of Pennsylvania Dept. of Emerg. Med | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Health Professional | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| See attachment | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC50-Attach-1.pdf | ||||||||||||||||||||||||