| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC49 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Dr. Mary Ann McElligott | Date & Time: | 10/31/2006 07:10:14 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | Novo Nordisk Inc | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Drug Industry | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| See Attachments | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC49-Attach-1.PDF | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC49-Attach-2.PDF | ||||||||||||||||||||||||