| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC46 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Mr. Leonard Glantz | Date & Time: | 10/30/2006 11:10:12 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | Mr. Leonard Glantz | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Individual Consumer | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| SEE ATTACHED | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC46-Attach-1.PDF | ||||||||||||||||||||||||