| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC43 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Mr. Anthony DeCrappeo | Date & Time: | 10/25/2006 08:10:50 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | Council on Governmental Relations | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Academia | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| See Attachment | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC43-Attach-1.pdf | ||||||||||||||||||||||||