| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC42 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Ms. Nancy King | Date & Time: | 10/25/2006 08:10:43 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | Ms. Nancy King | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Individual Consumer | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| See Letter Attachment | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC42-Attach-1.PDF | ||||||||||||||||||||||||