| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC41 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Dr. E Brooke Lerner | Date & Time: | 10/18/2006 10:10:49 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | Dr. E Brooke Lerner | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Individual Consumer | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| see attached | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC41-Attach-1.PDF | ||||||||||||||||||||||||