| 2006D-0331 | Guidance for Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Sponsors; Exception from Informed Consent Requirements for Emergency Research | |||||||||||||||||||||||
| FDA Comment Number : | EC37 | |||||||||||||||||||||||
| Submitter : | Dr. Eric Schoomaker | Date & Time: | 10/12/2006 12:10:26 | |||||||||||||||||||||
| Organization : | U.S. Army Medical Research and Materiel Command | |||||||||||||||||||||||
| Category : | Federal Government | |||||||||||||||||||||||
| Issue Areas/Comments | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| GENERAL | ||||||||||||||||||||||||
| See Attachment | ||||||||||||||||||||||||
| 2006D-0331-EC37-Attach-1.PDF | ||||||||||||||||||||||||